­čĹęÔÜĽ´ŞĆ­čĺë­čĹĘÔÜĽ´ŞĆNEYROLIPON - instruc╚Ťiuni de utilizare, pre╚Ť ╚Öi recenzii

Cum s─â utiliza╚Ťi corect medicamentul Neurolipon?

Neurorolip este un medicament care are efecte antioxidante ╚Öi hepatoprotectoare atunci când este aplicat. Medicamentul este utilizat în practica medical─â pentru tratamentul ╚Öi prevenirea polineuropatiei, provocat─â de intoxica╚Ťii cu alcool sau de diabet. Leziunile multiple ale nervilor periferici sufer─â terapie datorit─â ac╚Ťiunii acidului tioctic, care are un efect benefic asupra metabolismului neuronilor.

Denumire interna╚Ťional─â non-proprietate

Acid tioctic.

Neurorolip este un medicament care are efecte antioxidante ╚Öi hepatoprotectoare atunci când este aplicat.

În latin─â – Neurolipon.

ATH

A16AX01.

Formele ╚Öi compozi╚Ťia

Medicamentul este disponibil în dou─â forme de dozare: sub form─â de capsule ╚Öi ca concentrat pentru prepararea injec╚Ťiilor intravenoase. Din punct de vedere vizual, capsulele sunt acoperite cu o pelicul─â de gelatin─â tare, de nuan╚Ť─â galben deschis, con╚Ťin în interiorul unei substan╚Ťe poroase poroase din granule galbene. Unitatea medicamentului con╚Ťine 300 mg de substan╚Ť─â activ─â – acid tioctic. Ca componente auxiliare în produc╚Ťie:

  • hipromeloz─â;
  • stearat de magneziu;
  • dioxid de siliciu coloidal dehidrogenat;
  • lapte lactoz─â zah─âr;
  • celuloz─â microcristalin─â.

Carcasa exterioară constă din gelatină, dioxid de titan. Culoarea capsulei este atașată la un colorant galben pe bază de oxid de fier.

Preparatul este disponibil sub form─â de capsule.

concentra

Concentratul este reprezentat vizual de un lichid transparent, închis în fiole din sticl─â întunecat─â, cu un volum de 10 sau 20 ml. Medicamentul este necesar pentru prepararea unei solu╚Ťii pentru injectarea intravenoas─â. Forma de dozare concentreaz─â 30 mg acid tioctic sub form─â de tiocetat de meglumin─â ca compus activ.

Printre componentele auxiliare se num─âr─â:

  • meglutina în transfigurarea N-metilglucaminei;
  • macrogol (polietilenglicol) 300;
  • ap─â pentru injectare 1 ml.

Sticlele sunt marcate cu un punct de spargere.

Forma inexistent─â

Medicamentul nu este disponibil sub form─â de tablete, vândut numai sub form─â de capsule. Aceasta se datoreaz─â faptului c─â tabletele nu pot furniza rata de absorb╚Ťie necesar─â ╚Öi biodisponibilitatea suficient─â pentru a ob╚Ťine un efect terapeutic.

Ac╚Ťiune farmacologic─â

Substan╚Ťa activ─â a medicamentului are un efect antioxidant asupra structurilor celulare ale corpului ╚Öi faciliteaz─â purificarea ╚Ťesuturilor din toxine. În acela╚Öi timp, componenta activ─â a medicamentului protejeaz─â celulele hepatice de suprasolicitarea ╚Öi efectele toxice ale substan╚Ťelor chimice.

Componenta activ─â a medicamentului protejeaz─â celulele hepatice de suprasolicitarea ╚Öi efectele toxice ale substan╚Ťelor chimice.

Acidul tiotic este format în organism în cantit─â╚Ťi mici, deoarece un compus chimic este necesar s─â participe la decarboxilarea oxidativ─â a acizilor alfa-ceto (în ciclul Krebs). Datorit─â propriet─â╚Ťilor coenzimei, tioctacidul joac─â un rol-cheie în metabolismul energetic al celulelor.

Compusul chimic ac╚Ťioneaz─â ca un antioxidant endogen, care dezactiveaz─â ╚Öi formeaz─â un complex cu radicalii liberi. Efectueaz─â func╚Ťia de coenzim─â în transformarea substan╚Ťelor ╚Öi a compu╚Öilor care au un efect antitoxic. În plus, acidul alfa-lipoic este capabil s─â restabileasc─â al╚Ťi antioxidan╚Ťi, în special împotriva diabetului zaharat. La pacien╚Ťii care primesc medicamentul, rezisten╚Ťa la insulin─â scade, astfel încât compusul chimic previne deteriorarea sistemului nervos periferic.

Medicamentul reduce concentra╚Ťia plasmatic─â a zah─ârului în organism ╚Öi inhib─â formarea de glicogen în hepatocite. Acid ceas este implicat in metabolismul grasimilor si carbohidratilor, scade colesterolul total si reduce riscul de placi grase aterosclerotice pe pere╚Ťii vaselor de sânge. Când se ia neurolefonul, activitatea hepatic─â este îmbun─ât─â╚Ťit─â datorit─â efectului hepatoprotector.

Efectul antitoxic se datoreaz─â ac╚Ťiunii componentei active a medicamentului asupra compu╚Öilor toxinici. Acid accelereaz─â descompunerea substan╚Ťelor otr─âvitoare, forme active de oxigen, metale grele, s─âruri ╚Öi accelereaz─â excre╚Ťia implic─â metabolismul celular mitocondriale.

Farmacocinetica

Când se administreaz─â pe cale oral─â, acidul tioctic este absorbit rapid în intestinul sub╚Ťire cu 100%. În cazul administr─ârii simultane de alimente, rata de absorb╚Ťie scade. Biodisponibilitatea este de 30-60% dup─â trecerea primar─â prin celulele hepatice. Dac─â acesta intr─â în sânge, compusul activ atinge valorile maxime în 30 de minute.

Când se administreaz─â pe cale oral─â, acidul tioctic este rapid absorbit înintestinul sub╚Ťire cu 100%.

Medicamentul este transformat în hepatocite prin conjugare ╚Öi reac╚Ťii oxidative. Acidul tioctic ╚Öi produsele metabolismului s─âu pentru 80-90% p─âr─âsesc corpul în forma sa original─â. Timpul de înjum─ât─â╚Ťire prin eliminare este de 25 de minute.

În ce scop?

Produsul medicinal este utilizat pentru a trata și preveni polineuropatia alcoolică și neuropatia diabetică.

Contraindica╚Ťii

În cazuri speciale, medicamentul nu este recomandat sau interzis pentru utilizare:

  • copii ╚Öi adolescen╚Ťi cu vârsta sub 18 ani;
  • perioada de dezvoltare embrionar─â ╚Öi al─âptarea;
  • sensibilitatea crescut─â a ╚Ťesuturilor la componentele structurale ale medicamentului;
  • forma ereditar─â de intoleran╚Ť─â la lactoz─â, galactoz─â, lipsa lactazei ╚Öi malabsorb╚Ťia monozaharidelor în organism.

Cu pruden╚Ť─â

Se recomandă a fi atent cu diabetul, leziunile ulcerative erozive ale stomacului și duodenului, gastrita hiperacidă.


Copiii ╚Öi adolescen╚Ťa sub vârsta de 18 ani sunt contraindica╚Ťii la utilizarea medicamentului.
Perioada de dezvoltare embrionar─â este o contraindica╚Ťie pentru utilizarea medicamentului.
Medicamentul se administreaz─â cu pruden╚Ť─â la diabet.

Cum s─â lua╚Ťi Neurorolip

Atunci când se administreaz─â oral forma de dozare sub form─â de capsule, este necesar s─â se bea unit─â╚Ťi de medicament f─âr─â a fi mestecat. Medicamentul se aplic─â pe stomacul gol cu ÔÇőÔÇő30 de minute înainte de mese, la o doz─â zilnic─â de 300-600 mg. Durata terapiei este determinat─â de un specialist medical. La bolile severe se recomand─â începerea administr─ârii parenterale a medicamentului.

Administrarea intravenoas─â se efectueaz─â la 600 mg pe zi pentru un adult. Este necesar─â administrarea lent─â a perfuziei – nu mai mult de 50 mg pe minut. Pentru a prepara solu╚Ťia de pic─âturi, trebuie diluate 600 mg de concentrat în 50-250 ml de solu╚Ťie de clorur─â de sodiu izoton─â 0,9%. Administrarea este efectuat─â o dat─â pe zi. În cazul bolii severe, doza este crescut─â la 1200 mg. Solu╚Ťia preg─âtit─â trebuie protejat─â împotriva radia╚Ťiilor solare ╚Öi ultraviolete.

Durata tratamentului este de 2-4 s─âpt─âmâni, dup─â care trece la tratamentul de între╚Ťinere (administrarea capsulei) cu o doz─â de 300-600 mg pe zi timp de 1-3 luni. Pentru a fixa efectul terapeutic, este permis s─â se repete de 2 ori pe an.

Durata terapiei este determinat─â de un specialist medical.

Cu diabet zaharat

În prezen╚Ťa diabetului, este necesar─â monitorizarea regulat─â a nivelului de zah─âr din organism.În cazuri speciale, este necesar s─â se consulte cu medicul curant despre corectarea unei doze de agen╚Ťi hipoglicemici pentru prevenirea hipoglicemiei.

Acidul tioctic conduce la o modificare a concentra╚Ťiei plasmatice a acidului piruvic în sânge.

Efectele secundare ale Neuroleiponului

Corpurile ╚Öi sistemele de pe partea c─ârora a avut loc înc─âlcareaEfecte secundare
Tractul digestiv
  • durere în regiunea epigastric─â;
  • v─ârs─âturi, grea╚Ť─â;
  • dispepsie;
  • diaree, flatulen╚Ť─â, arsuri la stomac.
Reac╚Ťii alergice
  • erup╚Ťie cutanat─â, mânc─ârime, eritem;
  • Angioedem;
  • urticarie;
  • ╚Öoc anafilactic.
alte
  • hipoglicemia în contextul utiliz─ârii zah─ârului;
  • tuse crescut─â.

Ca un eveniment advers apar erup╚Ťii cutanate.

Impact asupra capacit─â╚Ťii de gestionare a mecanismelor

Medicamentul nu afecteaz─â activitatea sistemului nervos central ╚Öi periferic. În timpul tratamentului cu Neurolefon, este permis s─â interac╚Ťioneze cu mecanisme complexe, de conducere ╚Öi alte activit─â╚Ťi care necesit─â concentrare ╚Öi reac╚Ťie rapid─â.

Instruc╚Ťiuni speciale

Pacien╚Ťii care sunt predispu╚Öi la manifest─âri anafilactice,se recomand─â efectuarea unui test alergic înainte de începerea terapiei cu medicamente pentru tolerabilitatea compu╚Öilor chimici structurali.

Aplica╚Ťie în vârst─â înaintat─â

Medicamentul nu are un efect direct asupra sistemului cardiovascular ╚Öi al sistemului nervos central, dar datorit─â posibilit─â╚Ťii reac╚Ťiilor negative la persoanele cu vârsta peste 50 de ani în timpul perioadei de terapie cu medicamente, se recomand─â precau╚Ťie atunci când se utilizeaz─â medicamentul. Nu este necesar─â o corec╚Ťie suplimentar─â a dozei zilnice.

Persoanele cu vârsta peste 50 de ani în perioada de terapie cu medicamente sunt sf─âtuite s─â foloseasc─â precau╚Ťie atunci când utilizeaz─â medicamentul.

Desemnarea neurolefonic─â pentru copii

Medicamentul este interzis pentru utilizare pân─â la vârsta de 18 ani, deoarece Nu exist─â date adecvate privind cercetarea capacit─â╚Ťii compu╚Öilor chimici ai acidului tioctic de a influen╚Ťa cre╚Öterea ╚Öi dezvoltarea oamenilor în copil─ârie ╚Öi adolescen╚Ť─â.

Aplicarea în timpul sarcinii ╚Öi al─âpt─ârii

Substan╚Ťa chimic─â activ─â Neurolipon este contraindicat─â în perioada de dezvoltare embrionar─â, compu╚Öii medicamentului sunt capabili s─â p─âtrund─â în bariera placentar─â ╚Öi s─â perturbe instalarea de organe ╚Öi sisteme.Medica╚Ťia de admitere se efectueaz─â numai în situa╚Ťii critice, atunci când pericolul pentru via╚Ťa unei femei gravide dep─â╚Öe╚Öte probabilitatea de patologie intrauterin─â fetal─â.

Nu numi╚Ťi în timpul GW.

Aplica╚Ťie pentru disfunc╚Ťie renal─â

Se recomand─â s─â ave╚Ťi grij─â în prezen╚Ťa unei forme cronice sau acute de insuficien╚Ť─â renal─â, 80-90% din medicament p─âr─âse╚Öte corpul datorit─â filtr─ârii glomerulare ╚Öi secre╚Ťiei tubulare.

Se recomand─â s─â ave╚Ťi grij─â în prezen╚Ťa unei forme cronice sau acute de insuficien╚Ť─â renal─â.

Cerere pentru înc─âlcarea func╚Ťiei hepatice

Cu întreruperea sever─â a celulelor hepatice, este necesar s─â se fixeze o rat─â zilnic─â adecvat─â ╚Öi s─â se monitorizeze cu aten╚Ťie medicul atunci când se administreaz─â medicamentul. Medicamentul are un efect hepatoprotector, dar componenta activ─â este par╚Ťial metabolizat─â în hepatocite.

În cazul leziunilor medii ╚Öi u╚Öoare, nu este necesar─â ajustarea dozei suplimentare.

Supradozajul cu Neuroleipon

Atunci când medicamentul este utilizat în mod abuziv, exist─â semne clinice de supradozaj:

  • grea╚Ť─â;
  • ragait;
  • dureri de cap ╚Öi ame╚Ťeli;
  • crampe musculare;
  • o tulburare de echilibru acido-bazic ╚Öi ap─â-electrolitic, care este înso╚Ťit─â de acidoz─â lactic─â;
  • tulbur─âri severe de coagulare a sângelui ╚Öi cre╚Öterea timpului de protrombin─â;
  • eventual, dezvoltarea com─â hipoglicemic─â ╚Öi moartea.

Grea╚Ťa este unul dintre semnele de supradozaj.

Dac─â pacientul a primit o doz─â mare de medicament în ultima 4:00, victima este necesar─â pentru a induce voma, lavajul gastric ╚Öi se administreaz─â adsorbant (c─ârbune activat) pentru a preveni absorbtia Neyrolipona. În absen╚Ťa unui antagonist specific, tratamentul într-un cadru spitalicesc vizeaz─â eliminarea imaginii simptomatice a unui supradozaj.

Hemodializa și dializa parenterală sunt ineficiente, deoarece compusul medicamentos nu se leagă de proteinele plasmatice.

Interac╚Ťiunea cu alte medicamente

În cazul utiliz─ârii concomitente a Neurolipon cu alte medicamente, se observ─â urm─âtoarele reac╚Ťii:

  1. Pe fundalul acidului tioctic sporește efectul terapeutic (efect antiinflamator) al glucocorticosteroizilor.
  2. Eficacitatea cisplatinei scade.
  3. Medicamentele cu con╚Ťinut de etanol sl─âbesc efectul terapeutic al Neurolipon.
  4. În combina╚Ťie cu insulina, medicamentele hipoglicemice pentru administrare oral─â, se observ─â sinergie (medicamentele î╚Öi intensific─â ac╚Ťiunea farmacologic─â reciproc─â).
  5. Compusul chimic al Neurolipon formeaz─â un complex de detoxifiere cu metale, astfel încât medicamentul nu este recomandat s─â fie luat împreun─â cu agen╚Ťi care con╚Ťin metale (preparate cu prezen╚Ťa magneziului, fierului, s─ârurilor de calciu). Intervalul dintre administrarea medicamentelor trebuie s─â fie de cel pu╚Ťin 2 ore

Compatibilitatea cu alcoolul

Acceptarea b─âuturilor alcoolice pe durata tratamentului cu Neurolefon este interzis─â. Alcoolul etilic sl─âbe╚Öte efectul terapeutic al medicamentului ╚Öi cre╚Öte toxicitatea în ceea ce prive╚Öte celulele hepatice.

Acceptarea b─âuturilor alcoolice pe durata tratamentului cu Neurolefon este interzis─â.

analogi

Pentru substituen╚Ťii structurali ai analogilor care au un efect farmacologic similar asupra organismului, sunt incluse urm─âtoarele medicamente:

  • Korilip;
  • Berlition 300 ╚Öi 600 produse de Berlin-Chemie, Germania;
  • Korilip-Neo;
  • Acidul lipoic;
  • Lipotiokson;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioacid 600.

Nu se recomand─â efectuarea unei tranzi╚Ťii independente la administrarea altor medicamente. Înainte de înlocuirea medicamentului este necesar─â consultarea medicului curant.

Condi╚Ťii de concediu de la farmacie

Medicamentul este vândut pe baz─â de re╚Ťet─â.

Medicamentul este vândut pe baz─â de re╚Ťet─â.

Pot s─â cump─âr f─âr─â prescrip╚Ťie medical─â

Nu, nu este.

Pre╚Ťul pentru Neurolefon

Valoarea medie a capsulelor din Rusia (10 buc─â╚Ťi în blistere, într-un pachet de carton – 3 blistere) – 250 ruble flacoane de concentrat. – 170 (per fiol─â, 10 ml) la 360 ruble. (pentru un volum de 20 ml).

Condi╚Ťii de depozitare a medicamentelor

Se recomand─â p─âstrarea medicamentului într-un loc uscat, limitat de copii ╚Öi expunerea la lumina soarelui, la temperaturi de pân─â la + 25 ° C.

Data expir─ârii

5 ani de la data emiterii. Este strict interzis─â administrarea medicamentului la data de expirare indicat─â pe ambalaj.

produc─âtor

PJSC "Farmak", Ucraina.

Rapid despre droguri. Acid tiotic Acid alfa-lipoic (tioctic) în diabetul zaharatBerlion's instruction

Recenzii despre Neurolipone

Evgeny Iskorostinsky, terapeut, Rostov-pe-Don

Consider c─â capsulele ╚Öi concentratul de Neurolipon sunt un acid alfa-lipoic generic calitativ ╚Öi eficient.Aplic în mod regulat medicamentul în practica mea clinic─â. Atribui╚Ťi pacien╚Ťilor pentru a îmbun─ât─â╚Ťi sensibilitatea nervilor în leziunile sistemului nervos periferic, în special în contextul diabetului zaharat ╚Öi al disfunc╚Ťiei erectile. Este pl─âcut faptul c─â este posibil─â o aplicare lung─â a unui medicament, iar reac╚Ťiile colaterale sunt practic absente.

Ekaterina Morozova, 25 de ani, Arhangelsk

Au prescris un medicament împotriva polineuropatiei diabetice. Am luat 2 capsule la un moment dat în leg─âtur─â cu instruc╚Ťiunile de utilizare medical─â. Starea sa îmbun─ât─â╚Ťit, zah─ârul a revenit la normal. În timpul bolii mi-am pierdut sensibilitatea (chiar ╚Öi senza╚Ťiile tactile de pe degetele mele au disp─ârut), dar când am primit medicamentul, sentimentele s-au întors – nu repede, în 2 luni. În prima s─âpt─âmân─â, am vrut din cauza efectului lent al opririi tratamentului, dar dup─â consultarea cu un doctor mi-am dat seama c─â este normal. Reac╚Ťiile alergice ╚Öi alte reac╚Ťii adverse în timpul tratamentului nu au fost.

Viziona╚Ťi videoclipul: Tutorial: Cum folosim corect fiolele cu colagen din gama ASLAVITAL MINERALACTIV

Like this post? Please share to your friends:
Las─â un r─âspuns

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: